Il metodo pi\u00f9 comune per ottenere informazioni sul corredo genetico di un embrione \u00e8 la biopsia embrionale e la sua successiva analisi mediante tecniche di sequenziamento massivo. Tuttavia, come \u00e8 accaduto in altri campi della medicina, la tendenza \u00e8 lo sviluppo di metodi diagnostici non invasivi. Cos\u00ec, si \u00e8 riusciti a isolare il DNA fetale nel sangue materno, il che permette la diagnosi di anomalie genetiche nel primo trimestre, riducendo in modo molto significativo la necessit\u00e0 di utilizzare tecniche invasive come l’amniocentesi o la biopsia dei villi coriali.<\/p>\n\n\n\n
Nel campo della riproduzione assistita, nel 2016 \u00e8 apparso il primo studio che ha pubblicato la presenza di DNA embrionale nel mezzo di coltura. Da allora, diversi gruppi hanno studiato questo DNA embrionale presente nel mezzo e hanno confrontato i risultati di questo corredo genetico con quelli ottenuti tramite la tecnica convenzionale di biopsia embrionale, ottenendo al momento attuale tassi di concordanza superiori all’80%.<\/p>\n\n\n\n
Gli embrioni, durante il loro sviluppo, rilasciano frammenti di DNA; a partire dal giorno 4 \u00e8 quando aumenta maggiormente il rilascio di questo DNA, e man mano che aumenta il numero di cellule dell’embrione, la quantit\u00e0 di DNA embrionale nel mezzo aumenta.<\/p>\n\n\n\n