Consejo genético en fertilidad en Málaga
¿Qué es el consejo genético reproductivo?
El consejo genético reproductivo es una consulta especializada orientada a estudiar posibles alteraciones genéticas que puedan afectar a la fertilidad, la implantación embrionaria o la salud del futuro bebé.
En Clínica Fertia realizamos estudios genéticos avanzados en Málaga para ayudar a mujeres y parejas a conocer posibles riesgos hereditarios antes de iniciar un embarazo o un tratamiento de reproducción asistida.
Gracias a los avances en genética reproductiva, hoy es posible identificar alteraciones cromosómicas, mutaciones hereditarias y factores genéticos relacionados con infertilidad, abortos de repetición o fallos de implantación.
¿Cuándo puede recomendarse un consejo genético?
El estudio genético puede ser recomendable en situaciones como:
Abortos de repetición
Fallos de implantación
Edad materna avanzada
Baja reserva ovárica
Antecedentes familiares de enfermedades hereditarias
Embarazo previo con alteraciones genéticas
Infertilidad de posible origen genético
Parejas portadoras de enfermedades hereditarias
Compatibilidad genética de pareja
Casos de consanguinidad
También puede recomendarse antes de iniciar un tratamiento de FIV o donación de gametos para personalizar el estudio reproductivo.
Estudios genéticos que realizamos en Clínica Fertia
Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT)
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT), anteriormente conocido como DGP, permite analizar genéticamente los embriones obtenidos mediante FIV antes de la transferencia embrionaria.
¿Qué tipos de PGT existen?
Tipo | ¿Qué analiza? |
PGT-A | Alteraciones en el número de cromosomas |
PGT-SR | Alteraciones estructurales cromosómicas |
PGT-M | Enfermedades hereditarias monogénicas |
El PGT puede ayudar a reducir el riesgo de aborto, mejorar la selección embrionaria y evitar la transmisión de determinadas enfermedades hereditarias.
Estudios genéticos relacionados con infertilidad
Algunos problemas de fertilidad pueden tener una causa genética.
En Clínica Fertia realizamos estudios genéticos tanto en la mujer como en el varón:
Estudios en la mujer:
- Cariotipo
- Síndrome X frágil
- Trombofilias hereditarias
Estudios en el varón:
- Cariotipo
- Microdeleciones del cromosoma Y
- Fibrosis quística
- Fragmentación de ADN espermático
Estas alteraciones pueden relacionarse con:
- Fallo de implantación
- Abortos recurrentes
- Baja respuesta ovárica
- Esterilidad de origen desconocido
- Mala calidad embrionaria
Asesoramiento genético personalizado
Cada caso requiere una valoración individualizada.
Nuestro equipo estudia:
- Historial clínico y reproductivo
- Antecedentes familiares
- Riesgo de transmisión hereditaria
- Compatibilidad genética
- Resultados previos de tratamientos
El objetivo es ayudarte a tomar decisiones informadas y diseñar el tratamiento más adecuado para tu caso.
Test de Compatibilidad Genética
El test de compatibilidad genética analiza si ambos miembros de la pareja son portadores sanos de mutaciones recesivas que podrían transmitirse a sus hijos.
Muchas personas son portadoras sin saberlo. Este estudio permite detectar posibles incompatibilidades genéticas antes del embarazo y valorar opciones reproductivas más seguras.
Consejo genético y fertilidad en Málaga
En Clínica Fertia contamos con un equipo especializado en genética reproductiva y reproducción asistida avanzada.
Realizamos estudios genéticos en Málaga con un enfoque personalizado, cercano y orientado a mejorar las probabilidades de embarazo evolutivo.
Primera consulta de fertilidad gratuita
Si tienes antecedentes familiares, abortos de repetición o dudas sobre posibles riesgos hereditarios, podemos ayudarte.
La primera consulta de fertilidad es gratuita y sin lista de espera.
Preguntas frecuentes sobre consejo genético
¿Qué es el test de portadores genéticos?
Es un estudio que analiza si una persona es portadora sana de enfermedades hereditarias que podrían transmitirse al futuro bebé si ambos miembros de la pareja presentan la misma mutación.
¿Cuál es la diferencia entre PGT-A y PGT-M?
El PGT-A estudia alteraciones en el número de cromosomas del embrión, mientras que el PGT-M analiza enfermedades genéticas concretas causadas por la mutación de un gen específico.
¿El consejo genético solo se recomienda en casos de infertilidad?
No. También puede recomendarse a parejas sin problemas de fertilidad que desean conocer posibles riesgos hereditarios antes del embarazo.
¿Qué diferencia hay entre test prenatal no invasivo y amniocentesis?
El test prenatal no invasivo analiza ADN fetal en sangre materna sin riesgo para el embarazo. La amniocentesis es una prueba invasiva que permite confirmar determinados diagnósticos genéticos.
¿El estudio genético puede ayudar en casos de abortos de repetición?
Sí. Algunas pérdidas gestacionales recurrentes pueden estar relacionadas con alteraciones cromosómicas o genéticas.
¿Se puede prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias?
En determinados casos, técnicas como el PGT permiten seleccionar embriones sin ciertas alteraciones genéticas antes de la transferencia embrionaria.