Test Genético Preimplantacional (PGT): selecciona embriones sanos antes del embarazo
¿Qué es el Test Genético Preimplantacional (PGT)?
El Test Genético Preimplantacional (PGT) es una técnica avanzada que permite analizar la genética de los embriones obtenidos mediante fecundación in vitro (FIV) antes de su transferencia al útero.
Gracias a este estudio, es posible identificar embriones sin alteraciones genéticas y aumentar las probabilidades de lograr un embarazo evolutivo y un bebé sano.
El PGT, anteriormente conocido como Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP), es hoy una herramienta clave en medicina reproductiva personalizada.
A veces, no se trata solo de conseguir el embarazo, sino de hacerlo con mayor seguridad.
Tipos de Test Genético Preimplantacional
El PGT permite analizar diferentes tipos de alteraciones:
PGT-A (aneuploidías)
Detecta alteraciones en el número de cromosomas.
Es especialmente relevante en casos de edad materna avanzada.
PGT-M (enfermedades monogénicas)
Analiza enfermedades hereditarias causadas por la mutación de un gen concreto.
PGT-SR (alteraciones estructurales)
Evalúa cambios en la estructura de los cromosomas, como pérdidas o duplicaciones de fragmentos.
¿Cuándo se recomienda hacer un PGT?
El Test Genético Preimplantacional está indicado en diferentes situaciones clínicas:
Mujeres con edad materna avanzada (+38 años)
Abortos de repetición
Fallos de implantación
Parejas con antecedentes de enfermedades genéticas
Alteraciones en el cariotipo
Factor masculino severo
Embarazos previos con alteraciones cromosómicas
En Clínica Fertia, valoramos cada caso para determinar si el PGT es la mejor opción.
¿Cómo se realiza el Test Genético Preimplantacional?
El PGT forma parte de un tratamiento de FIV y sigue estos pasos:
Normalmente, en cada ciclo natural se produce un único óvulo. La estimulación ovárica consiste en administrar hormonas mediante inyección subcutánea para obtener más óvulos. Todo el proceso es monitorizado mediante ecografías, para lo que estaremos disponibles los siete días de la semana. En función del tipo de protocolo utilizado y de la rapidez en respuesta del ovario, la duración del proceso oscilará entre 10 y 12 días.
Una vez que los folículos alcancen el número y tamaño adecuados se procede a la administración de una hormona denominada HCG para completar la maduración de los óvulos. Aproximadamente 36 horas después de administrar la HCG, los óvulos ya maduros podrán ser aspirados del ovario.
Consiste en la aspiración de los ovocitos ya maduros bajo control ecográfico y mediante una sedación suave, para que la paciente no sienta ningún tipo de molestia. La duración del procedimiento es de unos 15 minutos. Ese día se recomienda no realizar actividades que requieran toda nuestra capacidad como por ejemplo conducir, a pesar de que se encuentre perfectamente bien.
Una vez se han obtenido los óvulos, son inseminados con el semen de previamente procesado en el laboratorio. La selección de los espermatozoides puede llevarse a cabo mediante una técnica denominada MACS o mediante métodos de capacitación convencional como gradientes de concentración, Swim Up…
La fertilización puede realizarse mediante FIV o ICSI. En la FIV, el biólogo pone en contacto cada ovocito con los espermatozoides previamente seleccionados, y deja que la fecundación se produzca sola. Por el contrario, en la ICSI, se introduce un único espermatozoide dentro del óvulo mediante una aguja muy fina, de unas 15 micras de diámetro. La ICSI se emplea sobre todo en alteraciones espermáticas severas, mala calidad ovocitaria, óvulos valiosos o escasos, edad de la mujer avanzada, sospecha de baja tasa de fecundación, casos con fracaso previo de FIV clásica.
Cuando no hay espermatozoides en el eyaculado (azoospermia) pero sí en el testículo, se puede recurrir a la biopsia testicular (TESE). En este caso, los espermatozoides se obtienen a partir de tejido testicular y se cultivan previamente en el laboratorio. La técnica empleada en estos casos será siempre ICSI.
Los embriones son cultivados y observados en el laboratorio, durante unos días (de 2 a 6). Para ello disponemos de modernas técnicas de incubación para monitorizar en tiempo real su evolución (morfocinética). Disponemos de incubadores dotados de tecnología time lapse, que incorpora un sistema de captación de imágenes, lo que nos permite observar a los embriones desde su fecundación hasta el momento de la transferencia al útero, sin tener que sacarlos del incubador. De esta forma las condiciones de cultivo son más estables, lo que supone una mejora en la calidad embrionaria. Además, con esta tecnología se facilita la selección de los mejores embriones para transferir y congelar.
La biopsia se realiza en el día 5 o 6 de desarrollo, cuando el embrión ha alcanzado el estadio de blastocisto. En esta fase, el embrión tiene más de 100 células y está dividido en dos partes. La extracción se realiza exclusivamente del trofoectodermo (la capa externa que formará la placenta), lo que garantiza que la masa celular interna (que formará al bebé) no sufra ningún daño. Para realizar la biopsia se emplea un microscopio de alta precisión y un láser, se realiza una pequeña incisión en la cubierta del embrión (zona pelúcida) y se aspiran suavemente las células seleccionadas, que se remiten para estudio genético, tras la biopsia se procede a la vitrificacion de los embriones.
Consiste en la introducción de los embriones en el interior de la cavidad uterina. Para ello se coloca un espéculo en vagina y se introduce una fina cánula que porta los embriones que son depositados en el útero bajo control ecográfico. Este proceso es rápido e indoloro.
Tras la transferencia recomendamos reposo relativo ese día y al día siguiente para después volver a su actividad habitual. Se recomienda únicamente evitar esfuerzos violentos y deporte las dos semanas posteriores. Los desplazamientos no suponen ningún problema.
Es un proceso de solidificación celular a bajas temperaturas (-196ºC) que se alcanzan muy rápidamente impidiendo la formación de cristales. Los óvulos una vez vitrificados se almacenan en el interior de pajuelas mediante un sistema cerrado que impide el contacto de los mismos con el nitrógeno líquido en el que se sumergen para su conservación, se garantizan así, las mayores condiciones de seguridad.
Se puede realizar mediante determinación en sangre de BHCG a los 10 días de la transferencia embrionaria.
O bien realizar un test en orina pasados 14 días tras la transferencia.
Hasta la confirmación debe mantenerse la medicación prescrita el día de la transferencia.
Tras 15 días del análisis de BHCG se realiza una ecografía para confirmar la implantación embrionaria, podrá visualizarse el saco gestacional con el embrión en su interior, y con la presencia de latido cardíaco, en ocasiones la visualización del latido se producirá 7 días más tarde.
¿Cómo se realiza el Test Genético Preimplantacional?
El PGT forma parte de un tratamiento de FIV y sigue estos pasos:
Estimulación ovárica controlada
Punción ovárica
Fecundación en laboratorio
Cultivo embrionario hasta día 5 (blastocisto)
Biopsia embrionaria (extracción de células)
Análisis genético
Selección de embriones sanos
Transferencia embrionaria
La biopsia se realiza en el estadio de blastocisto, cuando el embrión tiene suficiente desarrollo.
¿El PGT daña al embrión?
El procedimiento de biopsia embrionaria es una técnica segura cuando se realiza por un equipo especializado.
En Clínica Fertia, contamos con laboratorio avanzado y profesionales con experiencia en técnicas de alta complejidad, lo que garantiza la máxima precisión y seguridad en el proceso.
Ventajas del PGT en reproducción asistida
En nuestra clínica de fertilidad, trabajamos con un enfoque completamente personalizado:
- Aumenta las probabilidades de embarazo evolutivo
- Reduce el riesgo de aborto espontáneo
- Permite evitar la transmisión de enfermedades genéticas
- Mejora la selección embrionaria
- Reduce el número de intentos necesarios
Tomar decisiones con información puede cambiar completamente el camino.
Precio del Test Genético Preimplantacional
El coste del PGT puede variar según:
- Tipo de estudio (PGT-A, PGT-M…)
- Número de embriones analizados
- Necesidad de estudios genéticos previos
En Clínica Fertia trabajamos con presupuestos personalizados y transparentes, adaptados a cada caso.
Te recomendamos realizar una valoración inicial para definir el tratamiento más adecuado.
Test Genético Preimplantacional en Clínica Fertia
En nuestra clínica de fertilidad ofrecemos:
- Estudio genético personalizado
- Laboratorio de reproducción asistida avanzado
- Equipo especializado en casos complejos
- Acompañamiento durante todo el proceso
Nuestro objetivo es ayudarte a tomar decisiones con seguridad y aumentar tus probabilidades de éxito.
Preguntas frecuentes sobre Test Genético Preimplantacional
¿El PGT garantiza un embarazo?
No garantiza el embarazo, pero sí aumenta las probabilidades al seleccionar embriones genéticamente normales.
¿Cuánto tiempo tarda el resultado del PGT?
El análisis genético suele tardar entre 7 y 15 días, dependiendo del laboratorio y del tipo de estudio.
¿Es necesario hacer PGT en todos los tratamientos de FIV?
No. Solo se recomienda en casos concretos como edad avanzada, abortos de repetición o enfermedades genéticas.
¿Cuántos embriones se pueden analizar con PGT?
Depende del número de embriones obtenidos en el ciclo de FIV. Cada uno puede ser analizado de forma individual.
¿Se puede hacer PGT con baja reserva ovárica?
Sí, aunque dependerá del número de embriones disponibles. En algunos casos se combina con estrategias como DuoStim.
¿Dónde hacer Test Genético Preimplantacional en Málaga?
En Clínica Fertia contamos con tecnología avanzada y experiencia en diagnóstico genético embrionario.
Si estás valorando un tratamiento de fertilidad o quieres saber si el PGT es adecuado para tu caso:
La primera cita de fertilidad es gratuita e incluye una valoración médica personalizada.