Consulenza genetica sulla fertilità a Malaga
Che cos’è la consulenza genetica riproduttiva?
La consulenza genetica riproduttiva è una visita specialistica volta a studiare possibili alterazioni genetiche che possano influire sulla fertilità, sull’impianto embrionale o sulla salute del futuro bambino.
Alla Clínica Fertia effettuiamo studi genetici avanzati a Malaga per aiutare donne e coppie a conoscere i possibili rischi ereditari prima di iniziare una gravidanza o un trattamento di riproduzione assistita.
Grazie ai progressi della genetica riproduttiva, oggi è possibile identificare alterazioni cromosomiche, mutazioni ereditarie e fattori genetici legati a infertilità, aborti ricorrenti o fallimenti dell’impianto.
Quando può essere consigliata una consulenza genetica?
Lo studio genetico può essere consigliabile in situazioni come:
Aborti ricorrenti
Fallimenti dell’impianto
Età materna avanzata
Bassa riserva ovarica
Anamnesi familiare di malattie ereditarie
Gravidanza precedente con alterazioni genetiche
Infertilità di possibile origine genetica
Coppie portatrici di malattie ereditarie
Compatibilità genetica di coppia
Casi di consanguineità
Può essere consigliata anche prima di iniziare un trattamento di FIV o di donazione di gameti, per personalizzare lo studio riproduttivo.
Studi genetici che effettuiamo alla Clínica Fertia
Diagnosi Genetica Preimpianto (PGT)
La Diagnosi Genetica Preimpianto (PGT), precedentemente nota come DGP, consente di analizzare geneticamente gli embrioni ottenuti mediante FIV prima del transfer embrionale.
Quali tipi di PGT esistono?
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Tipo |
Cosa analizza? |
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PGT-A |
Alterazioni nel numero dei cromosomi |
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PGT-SR |
Alterazioni strutturali cromosomiche |
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PGT-M |
Malattie ereditarie monogeniche |
La PGT può contribuire a ridurre il rischio di aborto, migliorare la selezione embrionale ed evitare la trasmissione di determinate malattie ereditarie.
Studi genetici correlati all’infertilità
Alcuni problemi di fertilità possono avere una causa genetica.
Alla Clínica Fertia effettuiamo studi genetici sia nella donna sia nell’uomo:
Studi nella donna:
- Cariotipo
- Sindrome dell’X fragile
- Trombofilie ereditarie
Studi nell’uomo:
- Cariotipo
- Microdelezioni del cromosoma Y
- Fibrosi cistica
- Frammentazione del DNA spermatico
Queste alterazioni possono essere correlate a:
- Fallimento dell’impianto
- Aborti ricorrenti
- Bassa risposta ovarica
- Sterilità di origine sconosciuta
- Scarsa qualità embrionale
Consulenza genetica personalizzata
Ogni caso richiede una valutazione personalizzata.
Il nostro team studia:
- Anamnesi clinica e riproduttiva
- Anamnesi familiare
- Rischio di trasmissione ereditaria
- Compatibilità genetica
- Risultati precedenti dei trattamenti
L’obiettivo è aiutarti a prendere decisioni informate e definire il trattamento più adatto al tuo caso.
Test di Compatibilità Genetica
Il test di compatibilità genetica analizza se entrambi i membri della coppia sono portatori sani di mutazioni recessive che potrebbero essere trasmesse ai figli.
Molte persone sono portatrici senza saperlo. Questo studio consente di individuare possibili incompatibilità genetiche prima della gravidanza e di valutare opzioni riproduttive più sicure.
Consulenza genetica e fertilità a Malaga
Alla Clínica Fertia disponiamo di un team specializzato in genetica riproduttiva e riproduzione assistita avanzata.
Effettuiamo studi genetici a Malaga con un approccio personalizzato, vicino alla paziente e orientato a migliorare le probabilità di gravidanza evolutiva.
Prima visita di fertilità gratuita
Se hai precedenti familiari, aborti ricorrenti o dubbi su possibili rischi ereditari, possiamo aiutarti.
La prima visita di fertilità è gratuita e senza lista d’attesa.
Domande frequenti sulla consulenza genetica
Che cos’è il test dei portatori genetici?
È uno studio che analizza se una persona è portatrice sana di malattie ereditarie che potrebbero essere trasmesse al futuro bambino se entrambi i membri della coppia presentano la stessa mutazione.
Qual è la differenza tra PGT-A e PGT-M?
Il PGT-A studia le alterazioni nel numero dei cromosomi dell’embrione, mentre il PGT-M analizza malattie genetiche concrete causate dalla mutazione di un gene specifico.
La consulenza genetica si consiglia solo nei casi di infertilità?
No. Può essere consigliata anche a coppie senza problemi di fertilità che desiderano conoscere possibili rischi ereditari prima della gravidanza.
Che differenza c’è tra il test prenatale non invasivo e l’amniocentesi?
Il test prenatale non invasivo analizza il DNA fetale nel sangue materno senza rischi per la gravidanza. L’amniocentesi è un esame invasivo che consente di confermare determinate diagnosi genetiche.
Lo studio genetico può essere d’aiuto nei casi di aborti ricorrenti?
Sì. Alcune perdite gestazionali ricorrenti possono essere correlate ad alterazioni cromosomiche o genetiche.
Si può prevenire la trasmissione di malattie ereditarie?
In determinati casi, tecniche come la PGT consentono di selezionare embrioni privi di determinate alterazioni genetiche prima del transfer embrionale.